GMP, акронім, що розшифровується як належна виробнича практика, встановлює робочі умови та вимоги, необхідні для забезпечення гігієни протягом усього харчового ланцюга та для його виробництва.
Належна виробнича практика Належна виробнича практика (GMP, також відома як «cGMP» або «поточна належна виробнича практика») — це аспект забезпечення якості, який гарантує, що лікарські засоби постійно виробляються та контролюються відповідно до стандартів якості, що відповідають їх призначеному використанню та відповідно до специфікації продукту …');})();(function(){window.jsl.dh('jFi5ZqqsBbOsptQPm8uD6Qs__31','
належна виробнича практика Що таке GMP. GMP означає належна виробнича практика, і це система, яка гарантує, що продукти постійно відповідають стандартам якості.');})();(function(){window.jsl.dh('jFi5ZqqsBbOsptQPm8uD6Qs__39','
Сертифікація GMP є важливою для забезпечення безпеки, ефективності та якості ліків у фармацевтичній промисловості. Стандарти GMP охоплюють різні аспекти фармацевтичного виробництва, включаючи тестування сировини, валідацію процесу, чистоту виробничих потужностей, а також вимоги до упаковки та маркування.
Виробники лікарських засобів і діючих речовин повинні відповідати вимогам GMP під час виробництва, обробки, тестування, пакування та зберігання. Мета полягає в тому, щоб пацієнти могли покладатися на ліки, які завжди відповідають однаковим найвищим стандартам якості.
FDA FDA видає листи, які називаються деклараціями поточної належної виробничої практики (CGMP). іноземні регулюючі органи, які передають статус відповідності CGMP закладів, перевірених FDA.