Інбридинг зазвичай має згубні наслідки оскільки це спричиняє гомозиготність більшої кількості рецесивних генів або алелів (мають два ідентичні алелі через походження від одного предка).
Прикладами специфічних генетичних розладів, пов’язаних із інбридингом, є шизофренія, вади розвитку кінцівок, сліпота, вроджена вада серця та неонатальний діабет.. Дім Габсбургів може бути найкращим прикладом впливу інбридингу на людей.
Інбридинг особливо проблематичний у невеликих популяціях, де генетичні варіації вже обмежені. Завдяки інбридингу особини ще більше зменшують генетичну варіативність шляхом збільшення гомозиготності в геномах своїх нащадків.
Близький інбридинг (розведення родичів першого та другого ступеня) значно підвищує ризик генетичних дефектів або спадкових захворювань. і депресія інбридингу, і вони відбуваються швидше, ніж інбридинг менш близьких особин [3].
Ознаки інбридингу у людей можуть включати збільшення вроджених дефектів, таких як фізичні деформації, затримка розвитку та зниження фертильності. Поширені вроджені дефекти, які можуть бути результатом інбридингу, включають розщілину піднебіння, вади серця, аномальні риси обличчя, перетинки пальців рук і ніг і гідроцефалію.
Існує також багато доказів того, що, як і інші соціальні тварини, люди не прагнуть максимізувати аутбридинг, а радше підтримувати оптимальний баланс між аутбридингом та інбридингом. Близьке інбридинг знижує придатність через інбридингову депресію, але деякі інбридинги приносять переваги непотизму.