Результати проекту «Геном людини» показали, що геном людини містить приблизно 20 000 генів, і з них приблизно 4 000 генів вважаються частиною «геному, який можна лікувати». набір генів, що кодують білки, які вчені можуть або передбачають, що вони зможуть модифікувати за допомогою низькомолекулярних сполук.19 квітня 2024 р
Лікарський білок визначається як такий, який може зв’язувати лікарсько-подібні сполуки зі спорідненістю зв’язування нижче 10 мкМ [123]. Зроблено припущення, що мішень буде модулюватись відповідним чином і що лікарсько-подібна сполука досягне терапевтичних концентрацій у пацієнтів.
Лікарська здатність мішені зазвичай оцінюється за допомогою класифікуючи його з відомими сімействами генів, на які раніше були успішно спрямовані ліки. Але оскільки мішені деяких лікарських засобів, які продаються на ринку, вважаються традиційно непридатними для лікування, цей підхід має обмеження.
Якщо ліки вже визначено для мішені, ця мішень за визначенням придатна для лікування. Якщо жодні відомі ліки не зв’язуються з мішенню, тоді лікарська здатність передбачається або прогнозується за допомогою різних методів, які спираються на еволюційні зв’язки, 3D-структурні властивості чи інші дескриптори.
Фенотипова експресія гена Bcg була визначена як неспецифічна активація макрофагів для бактерицидної функції, що призводить до знищення проковтнутих внутрішньоклітинних паразитів відразу після інфікування.
Результати проекту «Геном людини» показали, що геном людини містить приблизно 20 000 генів, і з них приблизно 4 000 генів вважаються частиною «геному, який можна лікувати». набір генів, що кодують білки, які вчені можуть або передбачають, що вони зможуть модифікувати за допомогою низькомолекулярних сполук.