Пізніше Reckitt повідомив агентству, що це припинила розповсюдження сублінгвальних таблеток SUBOXONE у березні 2013 року, тоді FDA перенесло цей продукт до розділу «Список знятих із виробництва препаратів» Помаранчевої книги. 6 червня 2013 р.
Інгредієнти, ефективність і дозування не відрізняються між двома видами ліків. Наявність є основною відмінністю між генеричними та фірмовими таблетками Suboxone. Фірмової версії цього препарату не існує, як компанія припинила його виробництво в 2012 році.
Крім того, уряд заявив, що Indivior оголосила про припинення випуску таблетованої форми Suboxone «на підставі передбачуваної «занепокоєності щодо педіатричного впливу» таблеток, незважаючи на те, що керівникам Indivior відомо, що основною причиною припинення було щоб затримати Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів …
Reckitt Benckiser Pharmaceuticals Inc., виробник Subutex (сублінгвальних таблеток бупренорфіну), вирішила припинити виробництво препарату в Сполучених Штатах у 2011 році. після розробки нових складів, якими було менше зловживань.
Маріно, лікар невідкладної допомоги та медичний директор клініки Toxicology Addiction Medicine Bridge Clinic в університетських лікарнях Клівленда, також мав відповіді: «Значною мірою через штучні перешкоди, створені [Управлінням з боротьби з наркотиками] DEA, лише 60% аптек у США продають/видають…
підтверджує, що повідомила Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA). 18 вересня 2012 року що компанія добровільно припиняє постачання таблеток Suboxone у США (таблетки бупренорфіну та налоксону для сублінгвального застосування [CIII]) у зв’язку зі зростаючим занепокоєнням щодо педіатричного впливу.