Зв’язування антитіла з антигеном зазвичай є найефективнішим у водних буферах із фізіологічним рН та іонною силою, наприклад у фосфатно-сольовому буфері (PBS). Отже, елюцію часто можна здійснити підвищення або зниження рН або зміна іонного стану для порушення взаємодії зв’язування.
Елюат видаляє антитіла з еритроцитів за допомогою різноманітних методів, таких як нагрівання, заморожування-розморожування, холодна кислота, дигітонінова кислота та дихлорметангліцин-HCl/EDTA. Доступні комерційні набори для елюції.
Взаємодія між антитілом і його антигеном може бути порушена високі концентрації солі, екстремальні рН, детергенти, а іноді й конкуренція з високими концентраціями самого чистого епітопу. Тому зв’язування є оборотною нековалентною взаємодією.
Процес елюції виконується в банках крові, щоб видалити антитіла з поверхні еритроцитів. Процедуру можна використовувати для виявлення комплексу антитіл або в процесі підготовки до переливання крові, передачі донорської крові внутрішньовенно людині.
Популяції доступних лігандів можна використовувати для розділення антитіл або їх Fab-фрагментів. Подібним чином антигени можна виділити за допомогою імуноафінної хроматографії (ІАХ) на іммобілізованих антитілах низької афінності.
Це процес вилучення одного матеріалу з іншого шляхом промивання його розчинником. Це допомагає в екстракції матеріалу зразка в розчин, щоб його можна було легко перевірити.