The атрезія дванадцятипалої кишки Це трапляється у 1 з кожні 2500 живонароджених. Половина дітей з цим захворюванням народжуються передчасно, а приблизно дві третини мають аномалії серця, сечостатевої системи чи кишкового тракту. Майже 40% мають синдром Дауна.
Хлопець I: Проксимальний і дистальний кінці суміжні, розділені слизовою оболонкою або тканиною. Хлопець II: Кишечник Проксимальний і дистальний розділені фіброзним тяжем. Хлопець III-A: розрив між кінцями з дефектом брижі.
Яке ваше лікування? Лікування атрезії кишечника хірургічне. Процедура полягає в дослідженні черевної порожнини через розріз (лапаротомія) або через камеру в пупку (лапароскопія) для визначення атрезичного сегмента.
Тип С є найпоширенішим.
ІА в дванадцятипалій кишці (атрезія дванадцятипалої кишки) зумовлена проблема з формуванням першої частини тонкої кишки до народження . Немовлята з таким захворюванням можуть мати інші проблеми зі здоров’ям при народженні, такі як синдром Дауна та проблеми з серцем. Цей тип найчастіше діагностується під час вагітності.
Атрезія кишково-ілеальної кишки (ЮІА) є найчастішою причиною кишкової непрохідності у новонароджених. Загалом повідомляється, що ЮІА виникає внаслідок судинної катастрофи, що включає кровопостачання брижі в матці. Атрезія може бути виявлена в будь-якій частині тонкої кишки у вигляді одиничних або множинних уражень.