У червні 2006 року Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) схвалило пероральні таблетки оксиморфону з негайним вивільненням (IR) і пролонгованим вивільненням (ER) під торговими марками. Opana® і Opana ER®.
Opana ER (таблетки з пролонгованим вивільненням оксиморфону гідрохлориду) вперше було схвалено в 2006 році для лікування помірного або сильного болю, коли необхідний безперервний цілодобовий прийом опіоїдних анальгетиків протягом тривалого періоду часу.
Він був запатентований в 1955 році і схвалений для медичного використання в 1959 році. У червні 2017 року FDA попросило Endo Pharmaceuticals вилучити свій продукт з ринку США. Частково це сталося через епідемію опіоїдів у США та той факт, що зміна формули препарату 2012 року не змогла зупинити незаконне ін’єкційне введення наркотику.
Це ліки доступний лише за програмою обмеженого розповсюдження, що називається програмою опіоїдних анальгетиків REMS (стратегія оцінки ризику та зменшення ризику).. Цей продукт доступний у наступних лікарських формах: Таблетки, пролонгованої дії. планшет.
Таким чином, є 3 потенційні варіанти заміни Opana ER, які мають властивості ADF продукти морфіну (Morphabond, Embeda та Arymo ER) потрібно титрувати з обережністю. Тим не менш, морфін є чудовим вибором, якщо пацієнт раніше переносив його або його проліки, кодеїн, оскільки морфін уникає метаболізму CYP.
Оксиморфон є напівсинтетичним опіоїдом і є основним активним метаболітом оксикодону. Він доступний як у формі короткої дії, так і у формі пролонгованого вивільнення.