Прасинезумаб, моноклональне антитіло, призначене для націлювання на білкові згустки в мозку людей із швидко прогресуючою хворобою Паркінсона, продемонстрував перспективність у зменшенні моторних симптомів. 25 квітня 2024 р
У 1969 році леводопа (L-допа) був сприйнятий як чудодійний препарат, який може вилікувати паркінсонізм. Книга Сакса «Пробудження» — це серія надзвичайних повідомлень про випадки, в яких описується, як пацієнтів, які потрапили в пастку паркінсонізму, знову пробудили леводопа після десятиліть ступору та інерції.
Генна терапія має позитивний профіль безпеки для боротьби з хворобою Паркінсона. Тим часом генна терапія може бути перспективним методом боротьби з цією хворобою. Клінічне дослідження AB-1005 американського виробника генної терапії AskBio досягло первинної кінцевої точки безпеки на початку цього року.
У серпні 2024 року FDA схвалила переформульовану, більш тривалу дію таблетки леводопи/карбідопи, які тепер називаються Crexont. Це стало 19 новим методом лікування, затвердженим за останнє десятиліття. Кожна заявка на застосування нового препарату на основі пристрою отримала «лист із повною відповіддю» (CRL) від FDA.
Наразі не існує ліків від хвороби Паркінсона. Ми прагнемо запропонувати нові методи лікування хвороби Паркінсона через роки, а не десятиліття. І ми сповнені рішучості розробити ліки в найкоротші терміни. Ми вже зробили важливі відкриття, які покращили наше розуміння хвороби Паркінсона та мозку.
Лікування, наз фослеводопа–фоскарбідопа, тепер запропонує додаткову опцію для деяких пацієнтів, які відчувають симптоми, пов’язані з рухом, і чий стан більше не реагує на пероральні ліки.