Діагностика СФС Остаточний діагноз можна поставити за допомогою аналіз крові, який вимірює рівень антитіл до декарбоксилази глутамінової кислоти (GAD).. Більшість людей із СФС мають підвищені (вищі) рівні антитіл до ГТР. Титри антитіл важливі для діагностики СФС.
Як правило, СПС підозрюють на основі характерних симптомів. Комплексний анамнез та огляд, а також додаткові обстеження, включаючи аналізи крові та аналіз спинномозкової рідини, може підтвердити діагноз. Під час проведення цих тестів ваш лікар шукає підвищені рівні антитіл до GAD.
Жінки та люди, яким при народженні присвоєно статус жіночої статі (AFAB), мають вдвічі більше шансів мати синдром ригідності, ніж чоловіки та люди, яким при народженні присвоєно статус чоловічої статі (AMAB).. Синдром жорсткої людини також може виникати при інших аутоімунних захворюваннях, наприклад: діабет 1 типу. Аутоімунне захворювання щитовидної залози.
Є багато варіантів лікування, але жоден не може вилікувати це. Варіанти лікування спрямовані на полегшення ваших симптомів, а також покращення вашого комфорту. З часом SPS може обмежити вашу здатність рухатися або ходити. Загальний перебіг СФС може коливатися від Від 6 до 28 років від появи симптомів до моменту смерті.
Більшість людей із СПС мають класичну форму. Симптоми включають скутість і спазми в м’язах нижньої частини спини, ніг (більше ніж рук) і іноді живота. Люди з класичним СПС можуть мати часті м’язові спазми та ходити жорсткою ходою, і вони можуть відчувати біль більшу частину дня.
СПС часто неправильно діагностують як Хвороба Паркінсона, розсіяний склероз, фіброміалгія, психосоматичні захворювання або тривога та фобія.