локалізація мРНК Виробництво мРНК з різними 3'UTR через APA може впливати на субклітинну локалізацію специфічних ізоформ транскриптів, ймовірно, через цис-регуляторні елементи, присутні в розширених 3'UTR. 31 жовтня 2023 р.
Альтернативне поліаденілування (APA) є широко поширеним і збереженим регуляторним механізмом, який генерує різноманітні 3'-кінці мРНК. Патерни APA часто є тканиноспецифічними відіграють важливу роль у клітинних процесах, таких як клітинна проліферація, диференціювання та відповідь на стрес.
Останні дослідження показали, що Регуляція APA та різні транскрипційні ізоформи, створені нею, беруть участь у різних аспектах пухлиногенезу та розвитку. Крім того, аномальна експресія факторів, що регулюють APA, призводить до порушення процесу APA, що, у свою чергу, впливає на прогресування раку.
Цитоплазматичне поліаденілування Це подовжує полі(А) хвіст мРНК за допомогою вкороченого полі(А) хвоста, так що мРНК буде транслюватися. Ці вкорочені полі(А) хвости часто мають менше 20 нуклеотидів і подовжуються приблизно до 80–150 нуклеотидів.
Хвіст полі(А) також сприяє трансляції мРНК залучення трансляційних білків (фактори ініціації еукаріот 4G і 4E) (To and Cho 2021).
Цитоплазматичне поліаденілування є критичним механізмом для регулюючи трансляцію в клітинах, які більше не є транскрипційно активними, таких як ооцити, або індукувати локалізовану трансляцію, що спостерігається в нейрональних синапсах [64].